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Case Report
Hérnia femoral contendo a trompa de falópio direita: um achado raro
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(8):520-522
16/09/2019
Resumo
Case ReportHérnia femoral contendo a trompa de falópio direita: um achado raro
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(8):520-522
16/09/2019Visualizações55Ver maisResumo
As hérnias femorais representamuma pequena fração de todas as hérnia da região inguinal. Elas são mais comuns entre as mulheres e estão associadas a elevadas taxas de complicações, como encarceramento e estrangulamento, com necessidade de cirurgia urgente. Uma paciente do sexo feminino, de 61 anos, recorreu ao serviço de emergência por quadro de dor e tumefação da região inguinal direita com 2 dias de evolução e agravamento nas últimas 24 horas. O exame objetivo sugeria a presença de uma hérnia femoral encarcerada, e a paciente foi submetida a cirurgia urgente. Intraoperatoriamente, confirmou-se o diagnóstico de hérnia femoral encarcerada, que continha a trompa de falópio direita no interior do saco herniário. Uma vez que a que a trompa não apresentava sinais de isquemia, o conteúdo da hérnia foi reduzido, e procedeu-se à sua reparação. O período pós-operatório decorreu sem intercorrências, e a paciente teve alta no 3° dia após a cirurgia.
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Case ReportHérnia femoral contendo a trompa de falópio direita: um achado raro
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(8):520-522
16/09/2019Visualizações55Ver maisResumo
As hérnias femorais representamuma pequena fração de todas as hérnia da região inguinal. Elas são mais comuns entre as mulheres e estão associadas a elevadas taxas de complicações, como encarceramento e estrangulamento, com necessidade de cirurgia urgente. Uma paciente do sexo feminino, de 61 anos, recorreu ao serviço de emergência por quadro de dor e tumefação da região inguinal direita com 2 dias de evolução e agravamento nas últimas 24 horas. O exame objetivo sugeria a presença de uma hérnia femoral encarcerada, e a paciente foi submetida a cirurgia urgente. Intraoperatoriamente, confirmou-se o diagnóstico de hérnia femoral encarcerada, que continha a trompa de falópio direita no interior do saco herniário. Uma vez que a que a trompa não apresentava sinais de isquemia, o conteúdo da hérnia foi reduzido, e procedeu-se à sua reparação. O período pós-operatório decorreu sem intercorrências, e a paciente teve alta no 3° dia após a cirurgia.
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Case Report
Actinomicose pélvica simulando neoplasia maligna pélvica
- Sofia Modesto Saramago
, - Joana Catarina Cominho,
- Sara Soares Marques Proença,
- Pedro João Casado Conde,
- Filomena Maria Pinheiro Nunes
15/08/2019
Resumo
Case ReportActinomicose pélvica simulando neoplasia maligna pélvica
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(7):463-466
15/08/2019- Sofia Modesto Saramago ,
- Joana Catarina Cominho,
- Sara Soares Marques Proença,
- Pedro João Casado Conde,
- Filomena Maria Pinheiro Nunes
Visualizações56Resumo
A colonização assintomática do aparelho genital feminino por Actinomyces spp não é infrequente, sobretudo em utilizadoras de dispositivo intra-uterino. A actinomicose pélvica é uma doença extremamente rara. O quadro clínico pode assemelhar-se ao de uma neoplasia maligna do ovário avançada. Relatamos um caso de actinomicose pélvica, simulando uma neoplasia maligna do ovário, com diagnóstico pós-operatório. O diagnóstico pré-operatório é possível se houver um elevado grau de suspeição, permitindo evitar cirurgias extensas e preservar a fertilidade, uma vez que o tratamento antibiótico prolongado pode ser totalmente eficaz. A actinomicose pélvica deve ser incluída no diagnóstico diferencial da mulher que apresente uma massa pélvica, sobretudo se houver história de uso de dispositivo intra-uterino.
Palavras-chave: ActinomicoseAntibióticosDiagnóstico diferencialDispositivos intrauterinosneoplasia pélvicaVer maisVisualizações56This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Resumo
Case ReportActinomicose pélvica simulando neoplasia maligna pélvica
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(7):463-466
15/08/2019- Sofia Modesto Saramago ,
- Joana Catarina Cominho,
- Sara Soares Marques Proença,
- Pedro João Casado Conde,
- Filomena Maria Pinheiro Nunes
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A colonização assintomática do aparelho genital feminino por Actinomyces spp não é infrequente, sobretudo em utilizadoras de dispositivo intra-uterino. A actinomicose pélvica é uma doença extremamente rara. O quadro clínico pode assemelhar-se ao de uma neoplasia maligna do ovário avançada. Relatamos um caso de actinomicose pélvica, simulando uma neoplasia maligna do ovário, com diagnóstico pós-operatório. O diagnóstico pré-operatório é possível se houver um elevado grau de suspeição, permitindo evitar cirurgias extensas e preservar a fertilidade, uma vez que o tratamento antibiótico prolongado pode ser totalmente eficaz. A actinomicose pélvica deve ser incluída no diagnóstico diferencial da mulher que apresente uma massa pélvica, sobretudo se houver história de uso de dispositivo intra-uterino.
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Case Report
Tuberculose endometrial: Achados histeroscópicos de um caso clínico
- Daniela Siqueira Prado,
- Lucas Félix Cardoso ,
- Raimundo Dantas de Maria Júnior,
- Guilherme Machado de Santana,
- Israel Santos Marcelo, [ ... ],
- Ângela Maria Silva
22/07/2019
Resumo
Case ReportTuberculose endometrial: Achados histeroscópicos de um caso clínico
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(6):409-411
22/07/2019- Daniela Siqueira Prado,
- Lucas Félix Cardoso ,
- Raimundo Dantas de Maria Júnior,
- Guilherme Machado de Santana,
- Israel Santos Marcelo,
- Marcela Sampaio Lima,
- Ângela Maria Silva
Visualizações85Ver maisResumo
A tuberculose endometrial é um diagnóstico raro na pós-menopausa e podemimetizar um carcinoma. O presente artigo descreve o caso de uma paciente de 54 anos com perda de peso, dor abdominal e ascite. A ultrassonografia mostrou espessamento endometrial, e a histeroscopia por vídeo revelou uma cavidade uterina com formações que apresentavam aspecto de algodão cobrindo toda a superfície endometrial e os óstios tubários. Uma avaliação anatomopatológica diagnosticou tuberculose endometrial. O tratamento foi com esquema terapêutico padronizado (etambutol, isoniazida, pirazinamida e rifampicina), e a paciente evoluiu com melhora clínica e cavidade uterina normal na histeroscopia. Considerando a falta de achados histeroscópicos patognomônicos do distúrbio, é importante divulgar as imagens do caso.
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Case ReportTuberculose endometrial: Achados histeroscópicos de um caso clínico
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(6):409-411
22/07/2019- Daniela Siqueira Prado,
- Lucas Félix Cardoso ,
- Raimundo Dantas de Maria Júnior,
- Guilherme Machado de Santana,
- Israel Santos Marcelo,
- Marcela Sampaio Lima,
- Ângela Maria Silva
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A tuberculose endometrial é um diagnóstico raro na pós-menopausa e podemimetizar um carcinoma. O presente artigo descreve o caso de uma paciente de 54 anos com perda de peso, dor abdominal e ascite. A ultrassonografia mostrou espessamento endometrial, e a histeroscopia por vídeo revelou uma cavidade uterina com formações que apresentavam aspecto de algodão cobrindo toda a superfície endometrial e os óstios tubários. Uma avaliação anatomopatológica diagnosticou tuberculose endometrial. O tratamento foi com esquema terapêutico padronizado (etambutol, isoniazida, pirazinamida e rifampicina), e a paciente evoluiu com melhora clínica e cavidade uterina normal na histeroscopia. Considerando a falta de achados histeroscópicos patognomônicos do distúrbio, é importante divulgar as imagens do caso.
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Case Report
Ectopia cordis associada à pentalogia de Cantrell-relato de caso
- José Mauro Madi ,
- José Roberto Festugatto,
- Matheus Rizzon,
- Ana Paula Agostini,
- Breno Fauth de Araújo, [ ... ],
- Rosa Maria Rahmi Garcia
27/06/2019
Resumo
Case ReportEctopia cordis associada à pentalogia de Cantrell-relato de caso
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(5):352-356
27/06/2019- José Mauro Madi ,
- José Roberto Festugatto,
- Matheus Rizzon,
- Ana Paula Agostini,
- Breno Fauth de Araújo,
- Rosa Maria Rahmi Garcia
Visualizações81Resumo
A pentalogia de Cantrell (PC) é uma rara anomalia congênita caracterizada por alterações nas estruturas medianas mesodérmicas e doenças cardíacas congênitas, cursando muitas vezes com um mau prognóstico. Em 1958, Cantrell et al2 definiram o espectro completo da síndrome com as seguintes anomalias: defeitos do diafragma anterior, da parte inferior do esterno, da região supraumbilical e parede abdominal, do pericárdio diafragmático, e várias anormalidades congênitas intracardíacas. O presente relato relaciona-se a um caso de ectopia cordis associado à PC e à importância da participação de uma equipe multidisciplinar no acompanhamento da doença.
Palavras-chave: defeitos congênitos cardíacosdefeitos da parede abdominalectopia cordishérnia umbilicalpentalogia de CantrellVer maisVisualizações81This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Resumo
Case ReportEctopia cordis associada à pentalogia de Cantrell-relato de caso
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(5):352-356
27/06/2019- José Mauro Madi ,
- José Roberto Festugatto,
- Matheus Rizzon,
- Ana Paula Agostini,
- Breno Fauth de Araújo,
- Rosa Maria Rahmi Garcia
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A pentalogia de Cantrell (PC) é uma rara anomalia congênita caracterizada por alterações nas estruturas medianas mesodérmicas e doenças cardíacas congênitas, cursando muitas vezes com um mau prognóstico. Em 1958, Cantrell et al2 definiram o espectro completo da síndrome com as seguintes anomalias: defeitos do diafragma anterior, da parte inferior do esterno, da região supraumbilical e parede abdominal, do pericárdio diafragmático, e várias anormalidades congênitas intracardíacas. O presente relato relaciona-se a um caso de ectopia cordis associado à PC e à importância da participação de uma equipe multidisciplinar no acompanhamento da doença.
Palavras-chave: defeitos congênitos cardíacosdefeitos da parede abdominalectopia cordishérnia umbilicalpentalogia de CantrellVer maisThis is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. - José Mauro Madi
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Case Report
Fertilização in vitro e vasa previa: relato de dois casos
- Ana Lúcia Isotton ,
- Cristiano Caetano Salazar,
- Cleisson Fábio Andrioli Peralta,
- Juliana Moysés Leite Abdalla,
- Janete Vettorazzi
27/06/2019
Resumo
Case ReportFertilização in vitro e vasa previa: relato de dois casos
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(5):348-351
27/06/2019- Ana Lúcia Isotton ,
- Cristiano Caetano Salazar,
- Cleisson Fábio Andrioli Peralta,
- Juliana Moysés Leite Abdalla,
- Janete Vettorazzi
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Vasa previa (VP) é uma condição obstétrica perigosa associada a mortalidade e morbidade perinatais. Fertilização in vitro (FIV) é um fator de risco para VP devido à alta incidência de placentação anormal. O diagnóstico deve ser realizado no período pré-natal, pois a possibilidade de mortalidade fetal é extremamente elevada. Relatamos dois casos para demonstrar a acurácia da ultrassonografia transvaginal no diagnóstico pré-natal de VP. Mulher caucasiana, primigesta, de 40 anos, submetida a FIV, foi diagnosticada com VP na 29ª semana de gestação e hospitalizada para observação na 31ª semana de gestação. A paciente foi submetida à cesariana eletiva com 34 semanas e 4 dias, sem complicações, com recém-nascido do sexo masculino, pesando 2.380 g, e com Apgar de 10 no 5° minuto. Mulher caucasiana, primigesta, de 36 anos, subetida a FIV, foi diagnosticada com placenta prévia, placenta bilobada, acretismo placentário e VP. Cordão umbilical com inserção velamentosa. A paciente foi hospitalizada para observação na 26ª semana de gestação. Foi submetida à cesariana de emergência com33 semanas e 4 dias por sangramento vaginal. O recém nascido do sexo feminino pesou 2.140 g, com Apgar de 9 no 5°minuto. O diagnóstico de VP no período pré-natal associou-se a um desfecho favorável nos dois casos, corroborando observações anteriores de que a FIV é um fator de risco para VP e de que todas as gestações por FIV deveriam ser avaliadas por ultrassonografia transvaginal.
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Case ReportFertilização in vitro e vasa previa: relato de dois casos
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(5):348-351
27/06/2019- Ana Lúcia Isotton ,
- Cristiano Caetano Salazar,
- Cleisson Fábio Andrioli Peralta,
- Juliana Moysés Leite Abdalla,
- Janete Vettorazzi
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Vasa previa (VP) é uma condição obstétrica perigosa associada a mortalidade e morbidade perinatais. Fertilização in vitro (FIV) é um fator de risco para VP devido à alta incidência de placentação anormal. O diagnóstico deve ser realizado no período pré-natal, pois a possibilidade de mortalidade fetal é extremamente elevada. Relatamos dois casos para demonstrar a acurácia da ultrassonografia transvaginal no diagnóstico pré-natal de VP. Mulher caucasiana, primigesta, de 40 anos, submetida a FIV, foi diagnosticada com VP na 29ª semana de gestação e hospitalizada para observação na 31ª semana de gestação. A paciente foi submetida à cesariana eletiva com 34 semanas e 4 dias, sem complicações, com recém-nascido do sexo masculino, pesando 2.380 g, e com Apgar de 10 no 5° minuto. Mulher caucasiana, primigesta, de 36 anos, subetida a FIV, foi diagnosticada com placenta prévia, placenta bilobada, acretismo placentário e VP. Cordão umbilical com inserção velamentosa. A paciente foi hospitalizada para observação na 26ª semana de gestação. Foi submetida à cesariana de emergência com33 semanas e 4 dias por sangramento vaginal. O recém nascido do sexo feminino pesou 2.140 g, com Apgar de 9 no 5°minuto. O diagnóstico de VP no período pré-natal associou-se a um desfecho favorável nos dois casos, corroborando observações anteriores de que a FIV é um fator de risco para VP e de que todas as gestações por FIV deveriam ser avaliadas por ultrassonografia transvaginal.
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Case Report
Gravidez heterópica tripla espontânea com dois embriões intrauterinos viáveis e um ectópico com ruptura da tuba uterina direita
- Adriano Carvalho Guimarães ,
- Luciano Dias de Oliveira Reis,
- Fabio Chaves Leite,
- Cassiana Franco Dias dos Reis,
- Alex Paula Costa, [ ... ],
- Walter Junior Boim de Araujo
19/06/2019
Resumo
Case ReportGravidez heterópica tripla espontânea com dois embriões intrauterinos viáveis e um ectópico com ruptura da tuba uterina direita
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(4):268-272
19/06/2019- Adriano Carvalho Guimarães ,
- Luciano Dias de Oliveira Reis,
- Fabio Chaves Leite,
- Cassiana Franco Dias dos Reis,
- Alex Paula Costa,
- Walter Junior Boim de Araujo
Visualizações82Resumo
A gravidez heterotópica é definida como o desenvolvimento simultâneo de uma gestação intra- e extra-uterina. A ocorrência de gravidez tripla heterotópica espontânea é uma condição médica excepcionalmente rara. Relatamos o caso de uma jovem com gravidez tripla espontânea, às 8 semanas de gestação, com um diagnóstico errôneo de gêmeos tópicos e apendicite aguda. A gravidez tubária ectópica estava rota e uma salpingectomia foi realizada por laparotomia. A gravidez intrauterina progrediu sem intercorrências. Os bebês nasceramsaudáveis por cesariana realizada às 36 semanas de gestação.Agravidez de heterotópicos comectopia e rotura tubária é umdesafio diagnóstico e terapêutico.Umalto índice de suspeita e tratamento oportuno por laparotomia ou laparoscopia podem preservar a gestação intrauterina com um resultado bem sucedido da gravidez tópica.
Palavras-chave: cirurgia obstétricaComplicações na gravidezgravidez heterotópicaGravidez múltiplagravidez tubáriaVer maisVisualizações82This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Resumo
Case ReportGravidez heterópica tripla espontânea com dois embriões intrauterinos viáveis e um ectópico com ruptura da tuba uterina direita
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(4):268-272
19/06/2019- Adriano Carvalho Guimarães ,
- Luciano Dias de Oliveira Reis,
- Fabio Chaves Leite,
- Cassiana Franco Dias dos Reis,
- Alex Paula Costa,
- Walter Junior Boim de Araujo
Visualizações82Resumo
A gravidez heterotópica é definida como o desenvolvimento simultâneo de uma gestação intra- e extra-uterina. A ocorrência de gravidez tripla heterotópica espontânea é uma condição médica excepcionalmente rara. Relatamos o caso de uma jovem com gravidez tripla espontânea, às 8 semanas de gestação, com um diagnóstico errôneo de gêmeos tópicos e apendicite aguda. A gravidez tubária ectópica estava rota e uma salpingectomia foi realizada por laparotomia. A gravidez intrauterina progrediu sem intercorrências. Os bebês nasceramsaudáveis por cesariana realizada às 36 semanas de gestação.Agravidez de heterotópicos comectopia e rotura tubária é umdesafio diagnóstico e terapêutico.Umalto índice de suspeita e tratamento oportuno por laparotomia ou laparoscopia podem preservar a gestação intrauterina com um resultado bem sucedido da gravidez tópica.
Palavras-chave: cirurgia obstétricaComplicações na gravidezgravidez heterotópicaGravidez múltiplagravidez tubáriaVer maisThis is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. - Adriano Carvalho Guimarães
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Case Report
Metástase cerebral do adenocarcinoma seroso-papilífero do endométrio
- Walberto Monteiro Neiva Eulálio Filho,
- Taíla Sousa de Moura Fé,
- Rodolfo Myronn de Melo Rodrigues ,
- Maria Simone Oliveira Lima,
- Sabas Carlos Vieira
19/06/2019
Resumo
Case ReportMetástase cerebral do adenocarcinoma seroso-papilífero do endométrio
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(4):264-267
19/06/2019- Walberto Monteiro Neiva Eulálio Filho,
- Taíla Sousa de Moura Fé,
- Rodolfo Myronn de Melo Rodrigues ,
- Maria Simone Oliveira Lima,
- Sabas Carlos Vieira
Visualizações56Ver maisResumo
Fundamentos
A maioria dos cânceres de endométrio (75%) é diagnosticada em estágios iniciais (estágios I e II), nos quais o sangramento uterino anormal é o sinalclínico mais frequente. Quando o diagnóstico é realizado no estágio IV, os locais mais comuns de metástase são os pulmões, o fígado e os ossos. A metástase para o sistema nervoso central (SNC) é uma condição rara. O objetivo deste estudo é descrever um caso de adenocarcinoma seroso-papilífero do endométrio que progrediu para metástases cerebral e óssea.
Relato
de Caso Apresentamos o caso de uma mulher de 56 anos com sangramento uterino anormal e eco endometrial espessado (1,8 cm). Foi realizada histeroscopia com biópsia que identificou adenocarcinoma seroso-papilífero pouco diferenciado do endométrio. Uma histerectomia abdominal total, com linfadenectomia pélvica e para-aórtica, foi realizada. A análise da peça cirúrgica revelou adenocarcinoma seroso-papilífero do endométrio grau III. Radioterapia adjuvante/quimioterapia (carboplatina e paclitaxel- seis ciclos) foi indicada.Dezesseismeses após a cirurgia, a paciente começou a se queixar de dores de cabeça. A ressonância magnética cerebral demonstrou uma massa expansiva no lobo parietal direito, sugerindo um implante hematogênico secundário posteriormente confirmado por biópsia. A paciente foi submetida a cirurgia para tratamento de metástase cerebral, seguida de radioterapia. A paciente morreu 12 meses após o diagnóstico de metástase cerebral devido à progressão da doença.
Conclusão
O adenocarcinoma seroso-papilífero do endométrio tem uma baixa propensão a metastizar para o cérebro. Até onde sabemos, este é o quinto caso documentado de adenocacinoma seroso-papilífero do endométrio com metástase para o SNC.
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Case ReportMetástase cerebral do adenocarcinoma seroso-papilífero do endométrio
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(4):264-267
19/06/2019- Walberto Monteiro Neiva Eulálio Filho,
- Taíla Sousa de Moura Fé,
- Rodolfo Myronn de Melo Rodrigues ,
- Maria Simone Oliveira Lima,
- Sabas Carlos Vieira
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Fundamentos
A maioria dos cânceres de endométrio (75%) é diagnosticada em estágios iniciais (estágios I e II), nos quais o sangramento uterino anormal é o sinalclínico mais frequente. Quando o diagnóstico é realizado no estágio IV, os locais mais comuns de metástase são os pulmões, o fígado e os ossos. A metástase para o sistema nervoso central (SNC) é uma condição rara. O objetivo deste estudo é descrever um caso de adenocarcinoma seroso-papilífero do endométrio que progrediu para metástases cerebral e óssea.
Relato
de Caso Apresentamos o caso de uma mulher de 56 anos com sangramento uterino anormal e eco endometrial espessado (1,8 cm). Foi realizada histeroscopia com biópsia que identificou adenocarcinoma seroso-papilífero pouco diferenciado do endométrio. Uma histerectomia abdominal total, com linfadenectomia pélvica e para-aórtica, foi realizada. A análise da peça cirúrgica revelou adenocarcinoma seroso-papilífero do endométrio grau III. Radioterapia adjuvante/quimioterapia (carboplatina e paclitaxel- seis ciclos) foi indicada.Dezesseismeses após a cirurgia, a paciente começou a se queixar de dores de cabeça. A ressonância magnética cerebral demonstrou uma massa expansiva no lobo parietal direito, sugerindo um implante hematogênico secundário posteriormente confirmado por biópsia. A paciente foi submetida a cirurgia para tratamento de metástase cerebral, seguida de radioterapia. A paciente morreu 12 meses após o diagnóstico de metástase cerebral devido à progressão da doença.
Conclusão
O adenocarcinoma seroso-papilífero do endométrio tem uma baixa propensão a metastizar para o cérebro. Até onde sabemos, este é o quinto caso documentado de adenocacinoma seroso-papilífero do endométrio com metástase para o SNC.
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Case Report
Embolização de angiomiolipoma renal roto em puérpera
- Adenauer Marinho de Oliveira Góes Junior ,
- Salim Abdon Haber Jeha,
- Carolina Pinheiro de Oliveira,
- Daniel Arthur Santos dos Santos
13/03/2019
Resumo
Case ReportEmbolização de angiomiolipoma renal roto em puérpera
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(3):199-202
13/03/2019- Adenauer Marinho de Oliveira Góes Junior ,
- Salim Abdon Haber Jeha,
- Carolina Pinheiro de Oliveira,
- Daniel Arthur Santos dos Santos
Visualizações60Ver maisResumo
Angiomiolipomas (AMLs) são tumores benignos raros derivados do tecido mesenquimal, compostos em graus variados de tecido adiposo, muscular e de vasos sanguíneos. Os AMLs renais (AMLRs) resultam de um evento esporádico e, na maioria dos casos, o diagnóstico costuma ser fortuito, mas quadros de hemorragia e choque podem estar presentes. Durante a gestação, os AMLs podem aumentar de tamanho e romper, provavelmente pela altaexpressãodereceptoreshormonais,epeloaumentodacirculaçãomaternaedapressão abdominal. Os autores apresentam um caso de uma paciente com AMLR roto submetida a tratamento endovascular de urgência no quarto dia pós-operatório de uma cesariana.
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Case ReportEmbolização de angiomiolipoma renal roto em puérpera
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 2019;41(3):199-202
13/03/2019- Adenauer Marinho de Oliveira Góes Junior ,
- Salim Abdon Haber Jeha,
- Carolina Pinheiro de Oliveira,
- Daniel Arthur Santos dos Santos
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Angiomiolipomas (AMLs) são tumores benignos raros derivados do tecido mesenquimal, compostos em graus variados de tecido adiposo, muscular e de vasos sanguíneos. Os AMLs renais (AMLRs) resultam de um evento esporádico e, na maioria dos casos, o diagnóstico costuma ser fortuito, mas quadros de hemorragia e choque podem estar presentes. Durante a gestação, os AMLs podem aumentar de tamanho e romper, provavelmente pela altaexpressãodereceptoreshormonais,epeloaumentodacirculaçãomaternaedapressão abdominal. Os autores apresentam um caso de uma paciente com AMLR roto submetida a tratamento endovascular de urgência no quarto dia pós-operatório de uma cesariana.
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